Colon Cancer Alliance für Forschung und Aufklärung zum Lynch-Syndrom
Unsere Mission
Informieren Sie die Öffentlichkeit und das medizinische Fachpersonal über
Lynch-Syndrom und zur Finanzierung der Forschung für ein Heilmittel für
diese Krankheit.
Was ist das Lynch-Syndrom?
Das Lynch-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die bis zu
auf 1.2 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten. Es erhöht die
Risiko für Dickdarm-, Gebärmutter-, Eierstock- und andere Krebsarten. Diese
Krebserkrankungen treten häufig in jungem Alter auf.
Bist du gefährdet?
Wenn mehrere Familienmitglieder an Krebs erkrankt sind und mindestens ein
Person ist jünger als 50 Jahre, bitte erfahren Sie mehr
über das Lynch-Syndrom.
CCARE-Veranstaltungen und Neuigkeiten
Das Klinischer Genetikdienst am Memorial Sloan Kettering veranstaltet den 14. jährlichen Bildungsworkshop zum Lynch-Syndrom, eine kostenlose Veranstaltung für Patienten mit Lynch-Syndrom und deren Familien. Der Workshop findet virtuell am Dienstag, 6. Mai 2025, von 6:00 bis 8:30 Uhr Ostküstenzeit statt.
22. März 2025 – Tag der Aufklärung über das Lynch-Syndrom.
Wir feiern auf der 10. jährlichen LYNKED IN-Konferenz am Dana-Farber Cancer Institute in Boston.
Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit der Kollaborative Gruppe der amerikanischen Gemeinschaft für vererbten Magen-Darm-Krebs (CGA-IGC) CCARE Lynch Syndrome ist stolz, den Gewinner des ersten CCARE Lynch-Syndrom & CGA-IGC ResForschungspreis. Das ist ein auf zwei Jahre angelegter Preis in Höhe von 36,000 US-Dollar, der zu Bewerbungen für Forschungs-, Qualitätsverbesserungs- oder Patienteneinbindungsprojekte einlädt, die das Leben von Patienten mit Lynch-Syndrom und/oder deren Familienmitgliedern verbessern. Die Gewinner sind Dr. Holli Loomans-Kropp von der Ohio State und Dr. Zachariah Foda von der Johns Hopkins University. Dieses Projekt wird dazu beitragen, die Lynch-Syndrom-Forschung an mehreren Universitäten in den Vereinigten Staaten zu bündeln.
Forschungsstudien zum Lynch-Syndrom
Leiden Sie unter dem Lynch-Syndrom? Klicken Sie auf den untenstehenden Link, um mehr über die Möglichkeit zu erfahren, an einer klinischen Studie zur Krebsprävention teilzunehmen. Die Studie untersucht, ob wir Ihr Risiko für Dickdarmkrebs und andere Krebsarten senken können, indem wir Ihnen drei Impfstoffe verabreichen, ein Ansatz namens Tri-Ad5, in Kombination mit einem immunstärkenden Medikament namens N-803. Die Teilnehmer können dazu beitragen, die medizinischen Fortschritte von morgen zu fördern.
Das NIH sponsert einen Impfstoffversuch gegen das Lynch-Syndrom. Dies wird hoffentlich dazu führen, das Krebsrisiko bei Menschen mit Lynch-Syndrom zu senken!
Ärzte am Dana-Farber-Krebsinstitut der Harvard University erstellen ein Register für Patienten mit Lynch-Syndrom. Klicken Sie hier für weitere Informationen.
Studienteilnehmer gesucht - Beurteilung von Entscheidungen zur Gebärmutter- und Eierstockkrebsvorsorge bei Menschen mit Lynch-Syndrom
Dieses Forschungsumfrage bietet Menschen mit Lynch-Syndrom die Möglichkeit, ihre Erfahrungen mit der Vorbeugung von Gebärmutter- und Eierstockkrebs auszutauschen. Dies kann Ärzten dabei helfen, mehr über die Entscheidungsstrategien zu erfahren, die von der Lynch-Gemeinschaft zum Schutz ihrer gynäkologischen Gesundheit verwendet werden.
Lynch-Syndrom-Risikorechner
Forscher der Harvard University haben einen Online-Risikorechner für das Lynch-Syndrom namens PREMM entwickelt. Um eine schnelle Berechnung auf der Grundlage Ihrer Familiengeschichte durchzuführen, klicken Sie auf den folgenden Link.
IGNITE-TX (Identifying individuals for Genetic Testing Treatment for hereditary cancer) führt eine Studie durch, um Familien zu helfen Informationen zu erblichem Krebs mit Verwandten teilen und Entscheidungen über genetische Tests treffenWenn Sie oder jemand in Ihrer Familie eine BRCA1 oder BRCA2 Mutation oder eine Lynch-Syndrom-Mutation, sind Sie möglicherweise zur Teilnahme berechtigt. Klicken Sie hier für weitere Informationen.
Studie zur Kommunikation in der Familie beim Lynch-Syndrom
Wenn Sie über 18 Jahre alt sind und kürzlich das Lynch-Syndrom diagnostiziert wurde, denken Sie bitte darüber nach, bei einem Forschungsprojekt des Graduiertenprogramms für genetische Beratung der University of Utah und des Huntsman Cancer Institute mitzuhelfen, die Familienkommunikation zu verbessern. Es ist online, dauert 20 bis 30 Minuten und berechtigte Teilnehmer können einen Amazon-Geschenkgutschein im Wert von 15 USD erhalten. Bei Interesse senden Sie eine E-Mail an Dr. Lingzi Zhong unter Lingzi.zhong@hci.utah.edu.
Spendenaktion für Mila Goldin von Felix Reznick und Familie