Alliance pour la recherche et l'éducation sur le syndrome de Lynch contre le cancer du côlon
Notre Mission
Sensibiliser le public et les professionnels de la santé à
syndrome de Lynch et pour aider à financer la recherche pour un remède contre
cette maladie.
Qu'est-ce que le syndrome de Lynch ?
Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire qui affecte jusqu'à
à 1.2 million de personnes aux États-Unis. Cela augmente le
risque de cancer du côlon, de l'utérus, de l'ovaire et d'autres cancers.
les cancers surviennent souvent à un jeune âge.
Êtes-vous à risque?
Si plusieurs membres de la famille sont atteints d’un cancer et qu’au moins un
la personne a moins de 50 ans, veuillez en savoir plus
à propos du syndrome de Lynch.
Événements et actualités du CCARE
Vue d'ensemble Service de génétique clinique du Memorial Sloan Kettering organise le 14e atelier éducatif annuel sur le syndrome de Lynch, un événement gratuit pour les patients et les familles atteints du syndrome de Lynch. L'atelier se tiendra virtuellement le mardi 6 mai 2025, de 6h00 à 8h30, heure de l'Est.
22 mars 2025 - Journée de sensibilisation au syndrome de Lynch.
Nous célébrons la 10e conférence annuelle LYNKED IN au Dana-Farber Cancer Institute à Boston.
Nous sommes ravis d'annoncer notre partenariat avec le Groupe collaboratif sur le cancer gastro-intestinal héréditaire des Amériques (CGA-IGC) CCARE Lynch Syndrome est fier d'annoncer le gagnant du premier Syndrome de Lynch & CGA-IGC ResPrix de la recherche. Voici une bourse de deux ans de 36,000 XNUMX $ qui invite les candidatures pour des projets de recherche, d'amélioration de la qualité ou d'engagement des patients visant à améliorer la vie des patients et/ou des membres de leur famille atteints du syndrome de Lynch. Les lauréats sont le Dr Holli Loomans-Kropp de l'Ohio State et le Dr Zachariah Foda de Johns Hopkins. Ce projet contribuera à unifier la recherche sur le syndrome de Lynch dans plusieurs universités des États-Unis.
Études de recherche sur le syndrome de Lynch
Avez-vous le syndrome de Lynch? Cliquez sur le lien ci-dessous pour en savoir plus sur la possibilité de participer à un essai clinique de prévention du cancer. L’étude vise à déterminer si nous pouvons réduire vos risques de développer un cancer du côlon et d’autres cancers de Lynch en vous administrant trois vaccins, une approche appelée Tri-Ad5, en combinaison avec un médicament immunostimulant appelé N-803. Les participants pourraient contribuer aux avancées médicales de demain.
Le NIH finance un essai de vaccin contre le syndrome de Lynch. On espère que cela permettra de réduire le risque de cancer chez les personnes atteintes du syndrome de Lynch !
Les médecins de l'Institut du cancer Dana-Farber de l'Université de Harvard créent un registre des patients atteints du syndrome de Lynch. Cliquez ici pour plus d'informations.
Recherche de participants à l'étude - Évaluation des décisions concernant la prévention du cancer de l'utérus et de l'ovaire par les personnes atteintes du syndrome de Lynch
Ce enquête de recherche permettra aux personnes atteintes du syndrome de Lynch de discuter de leurs expériences en matière de prévention du cancer de l'utérus et de l'ovaire, ce qui peut aider les médecins à en savoir plus sur les stratégies de prise de décision utilisées par la communauté de Lynch pour préserver leur santé gynécologique.
Calculateur de risque du syndrome de Lynch
Des chercheurs de l'Université Harvard ont développé un calculateur de risque de syndrome de Lynch en ligne appelé PREMM. Pour effectuer un calcul rapide basé sur vos antécédents familiaux, cliquez sur le lien suivant lien.
IGNITE-TX (Identifying persons for Genetic Testing Treatment for hereditary cancer) mène une étude pour aider les familles partager des informations sur le cancer héréditaire avec des proches et du prendre des décisions concernant les tests génétiques. Si vous ou un membre de votre famille avez un BRCA1 ou BRCA2 mutation ou une Mutation du syndrome de Lynch, vous pourriez être admissible à participer. Cliquez ici pour plus d'informations.
Étude de la communication familiale sur le syndrome de Lynch
Si vous avez plus de 18 ans et que vous avez récemment reçu un diagnostic de syndrome de Lynch, pensez à contribuer à l'amélioration de la communication familiale grâce à un projet de recherche du programme d'études supérieures en conseil génétique de l'Université de l'Utah et du Huntsman Cancer Institute. Il est en ligne, prendra 20 à 30 minutes et les participants éligibles peuvent recevoir une carte-cadeau Amazon de 15 $. Si vous êtes intéressé, envoyez un e-mail au Dr Lingzi Zhong à Lingzi.zhong@hci.utah.edu.
Collecte de fonds pour Mila Goldin par Felix Reznick et sa famille