Sojusz na rzecz badań i edukacji w zakresie raka jelita grubego w zespole Lyncha
Nasza Misja
Edukować społeczeństwo i pracowników służby zdrowia na temat
Zespół Lyncha i pomoc w finansowaniu badań nad lekarstwem na tę chorobę
ta choroba.
Co to jest zespół Lyncha?
Zespół Lyncha to dziedziczna choroba, która dotyka około
do 1.2 miliona ludzi w Stanach Zjednoczonych. Zwiększa to
ryzyko raka jelita grubego, macicy, jajników i innych. Te
nowotwory często występują w młodym wieku.
Czy jesteś zagrożony?
Jeśli u wielu członków rodziny występuje rak, a co najmniej jeden z nich
osoba ma mniej niż 50 lat, proszę dowiedzieć się więcej
o zespole Lyncha.
Wydarzenia i aktualności CCARE
Proszę pomóż nam pomóc Tobie:
Nasz Sekretarz Zdrowia i Usług Społecznych właśnie wstrzymał finansowanie badań nad szczepionkami mRNA. Prawdopodobnie nie zdaje sobie sprawy, że szczepionki mRNA są wykorzystywane jako nowe metody leczenia wielu rodzajów nowotworów, zwłaszcza nowotworów wywołanych przez zespół Lyncha. Szczepionki stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z immunoterapią. Immunoterapia to najnowsza forma leczenia raka, która wykazuje ogromną poprawę w porównaniu z konwencjonalną chemioterapią. Konieczne jest jak najszybsze przywrócenie finansowania. Prosimy o kontakt z… senatorowie oraz Przedstawiciele O tym. Musimy poprawić nasze zdrowie, a nie wracać do epoki kamienia łupanego.
22 marca 2025 r. - Dzień Wiedzy o Zespole Lyncha.
Świętujemy 10. doroczną konferencję LYNKED IN w Dana-Farber Cancer Institute w Bostonie.
Z przyjemnością ogłaszamy naszą współpracę z Grupa współpracy w zakresie dziedzicznego raka przewodu pokarmowego w Ameryce (CGA-IGC) Zespół Lyncha CCARE z dumą ogłasza zwycięzcę pierwszej edycji Zespół Lyncha CCARE & CGA-IGC ResNagroda Earch. To jest dwuletnia nagroda w wysokości 36,000 XNUMX USD, która zaprasza do składania wniosków na badania, poprawę jakości lub projekty angażujące pacjentów, które poprawiają życie pacjentów i/lub członków ich rodzin z zespołem Lyncha. Zwycięzcami zostali dr Holli Loomans-Kropp z Ohio State i dr Zachariah Foda z Johns Hopkins. Ten projekt pomoże ujednolicić badania nad zespołem Lyncha na wielu uniwersytetach w Stanach Zjednoczonych.
Badania naukowe nad zespołem Lyncha
Lekarze z Dana-Farber Cancer Institute na Uniwersytecie Harvarda tworzą rejestr pacjentów z zespołem Lyncha. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.
Badanie komunikacji rodzinnej w zespole Lyncha
Jeśli masz ponad 18 lat i niedawno zdiagnozowano u Ciebie zespół Lyncha, rozważ pomoc w poprawie komunikacji rodzinnej dzięki projektowi badawczemu University of Utah Graduate Program in Genetic Counseling i Huntsman Cancer Institute. Jest on dostępny online, zajmie 20-30 minut, a kwalifikujący się uczestnicy mogą otrzymać kartę podarunkową Amazon o wartości 15 USD. Jeśli jesteś zainteresowany, napisz do dr Lingzi Zhong na adres Adres e-mail: Lingzi.zhong@hci.utah.edu.
IGNITE-TX (Identyfikacja osób do leczenia genetycznego w przypadku dziedzicznego raka) prowadzi badanie mające na celu pomoc rodzinom dzielenie się informacjami o nowotworach dziedzicznych z krewnymi oraz podejmować decyzje dotyczące testów genetycznych. Jeśli Ty lub ktoś z Twojej rodziny ma BRCA1 czy BRCA2 mutacja lub Mutacja zespołu Lyncha, możesz kwalifikować się do udziału. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.
Kalkulator ryzyka zespołu Lyncha
Naukowcy z Harvard University opracowali internetowy kalkulator ryzyka zespołu Lyncha zwany PREMM. Aby wykonać szybkie obliczenia na podstawie historii rodzinnej, kliknij poniższy link łącze.
Zbiórka pieniędzy dla Mili Goldin zorganizowana przez Felixa Reznicka i rodzinę