Alianza para la investigación y la educación sobre el síndrome de Lynch en el cáncer de colon
¿Qué es el síndrome de Lynch?
El síndrome de Lynch es el síndrome de cáncer familiar más común. En Estados Unidos, 1.2 millones de personas lo padecen, pero la mayoría desconoce su existencia. El segundo síndrome más común es el BRCA, asociado a los genes del cáncer de mama. Aproximadamente un millón de personas lo padecen, pero es Son más conocidos. Los genes responsables de ambos síndromes genéticos se descubrieron en la década de 1990. Si bien antes cada prueba costaba 5,000 dólares, ahora el costo de ambas es de tan solo 300 dólares.
¿Estás en riesgo?
Ambas afecciones pueden heredarse de la madre o el padre, con un 50 % de probabilidad de transmitirlas a cada hijo. Si en su familia hay antecedentes de cáncer de mama, páncreas, ovario o próstata, debería considerar realizarse la prueba BRCA. Si en su familia hay antecedentes de cáncer de colon, útero, ovario, estómago, vejiga, cerebro, páncreas o próstata, debería considerar realizarse la prueba del síndrome de Lynch. Además de aumentar el riesgo de padecer cáncer, estos tipos de cáncer suelen aparecer a una edad más temprana. Por este motivo, la detección precoz de algunos cánceres puede comenzar a partir de los 20 años.
Nuestra Misión
Educar al público y a los profesionales de la salud sobre el síndrome de Lynch y ayudar a financiar la investigación para encontrar una cura para esta enfermedad.
Eventos y noticias de CCARE
Felicitaciones al Dr. Asaf Maoz, MD y su equipo del Centro de Cáncer Dana-Farber/Harvard. Son los ganadores de la beca de investigación del síndrome de Lynch CGA-IGC / CCARE de este año en la 30.a conferencia anual CGA-IGC en St. Louis hoy, 9 de octubre de 2025. Su estudio, Aprovechamiento del ADNc urinario para la vigilancia del tracto urinario en el síndrome de Lynch, probará un método mejorado para identificar cánceres del tracto urinario (vejiga y conductos de drenaje). Si bien se sabe ampliamente que el síndrome de Lynch causa cáncer colorrectal y de útero, también está vinculado con cánceres del tracto urinario. Esto es especialmente cierto en personas con la anomalía MSH2.
Estudios de investigación sobre el síndrome de Lynch
Los médicos del Instituto de Cáncer Dana-Farber de la Universidad de Harvard están creando un registro de pacientes con síndrome de Lynch. Haga clic aquí para obtener más información.
Estudio de la comunicación familiar en el síndrome de Lynch
Si tiene más de 18 años y recientemente le diagnosticaron el síndrome de Lynch, considere ayudar a mejorar la comunicación familiar con un proyecto de investigación del Programa de posgrado en asesoramiento genético de la Universidad de Utah y el Instituto de cáncer Huntsman. Es en línea, tomará entre 20 y 30 minutos y los participantes elegibles pueden recibir una tarjeta de regalo de Amazon de $15. Si está interesado, envíe un correo electrónico al Dr. Lingzi Zhong a Lingzi.zhong@hci.utah.edu.
IGNITE-TX (Identificación de individuos para el tratamiento de pruebas genéticas para el cáncer hereditario) está realizando un estudio para ayudar a las familias Compartir información sobre el cáncer hereditario con los familiares y tomar decisiones sobre pruebas genéticasSi usted o alguien de su familia tiene una BRCA1 o BRCA2 mutación o una Mutación del síndrome de Lynch, usted puede ser elegible para participar. Haga clic aquí para obtener más información.
Calculadora de riesgo del síndrome de Lynch
Los investigadores de la Universidad de Harvard desarrollaron una calculadora de riesgo de síndrome de Lynch en línea llamada PREMM. Para hacer un cálculo rápido en función de sus antecedentes familiares, haga clic en el siguiente enlace .
La Dra. Lauren Davis Rivera, MD, recibe el Premio de Investigación CCARE 2025 de la Sociedad de Oncología Ginecológica (SGO)
22 de marzo de 2025 – Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch.
Estamos celebrando la décima conferencia anual LYNKED IN en el Instituto de Cáncer Dana-Farber en Boston.
Ayúdanos a ayudar a los demás. La Alianza del Cáncer de Colon para la Investigación y Educación sobre el Síndrome de Lynch es una organización 501(c)(3) aprobada. Somos una organización compuesta exclusivamente por voluntarios; las donaciones son importantes para continuar con nuestras iniciativas de educación e investigación.
Jeremy Nottingham recauda fondos
Recaudación de fondos de Mila Goldin
Recaudación de fondos para Mila Goldin por Felix Reznick y familia