Información para las familias
El síndrome de Lynch es una enfermedad genética que aumenta drásticamente el riesgo de cáncer de colon y de útero. También puede aumentar el riesgo de cáncer de ovario, estómago, cerebro, intestino, riñón, vías biliares y piel.
Esta enfermedad generalmente se hereda de uno de nuestros padres y puede transmitirse a nuestros hijos.
¿Por qué se llama síndrome de Lynch?
El Dr. Henry Lynch fue médico y genetista y estudió familias con múltiples tipos de cáncer. Le desconcertaban especialmente algunas de estas "familias con cáncer", que presentaban numerosos casos de cáncer de colon, con personas de entre 20 y 30 años que no presentaban muchos pólipos. En aquel entonces, la única causa hereditaria de cáncer de colon en adultos jóvenes era la poliposis adenomatosa familiar (PAF). Sin embargo, en esa enfermedad, las personas presentaban numerosos pólipos, a veces cientos. Por esta razón, el término... Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis Se utilizó el método (HNPCC).
Se unió a otros expertos líderes en la creación de las Directrices de Ámsterdam y Bethesda para la identificación del HNPCC. Las características clave son: tres familiares afectados con cáncer colorrectal, dos generaciones sucesivas, una persona con cáncer antes de los 3 años y se descartó la PAF.
También descubrió que estas mismas familias con cáncer de colon presentaban un aumento significativo de otros tipos de cáncer, especialmente de útero y ovario. Dado que este síndrome no se asociaba únicamente con cánceres colorrectales, no tenía sentido llamar cáncer de colon hereditario no asociado a poliposis a una persona con cáncer de útero u ovario si no presentaba también cáncer colorrectal. Los investigadores principales se dieron cuenta de que debían cambiar el nombre del HNPCC. En homenaje al Dr. Henry Lynch por su incansable labor, se cambió a Síndrome de Lynch.
Es importante que el paciente y su familia conozcan el síndrome de Lynch para prevenir futuros cánceres. Nuestros esfuerzos se centran en diagnosticar estos cánceres en su etapa más temprana, lo que evita la muerte y la discapacidad a causa de los cánceres o su tratamiento.
Estas recomendaciones se basan en una revisión de la literatura médica publicada actualmente. Debe hablar sobre la evaluación individual con su médico personal. En la sección para médicos de este sitio web encontrará una revisión más detallada del proceso de evaluación.
Herencia de rasgos
Heredamos un gen de cada uno de nuestros padres biológicos. Ciertos rasgos, como los ojos azules, se denominan recesivos, ya que necesitan dos genes para manifestarse. Otros rasgos, como los ojos marrones, se denominan dominantes, ya que se manifiestan con un solo gen. El síndrome de Lynch es un gen dominante. Si una persona padece el síndrome de Lynch, tiene un 50 % de probabilidades de transmitirlo a sus hijos.