Information pour les familles
Le syndrome de Lynch est une maladie génétique qui augmente considérablement le risque de cancer du côlon et de l'utérus. Il peut également augmenter le risque de cancer des ovaires, de l'estomac, du cerveau, de l'intestin, du rein, des voies biliaires et de la peau.
Cette maladie est généralement héritée de l’un de nos parents et peut être transmise à nos enfants.
Pourquoi l’appelle-t-on le syndrome de Lynch ?
Le Dr Henry Lynch était médecin et généticien et étudiait des familles atteintes de multiples cancers. Il était particulièrement perplexe face à certaines de ces « familles cancéreuses », qui comptaient de nombreux cas de cancer du côlon chez des personnes âgées de 20 à 30 ans, mais qui ne présentaient pas non plus de nombreux polypes. À cette époque, la seule cause héréditaire de cancer du côlon chez les jeunes adultes était la polypose adénomateuse familiale (PAF). Or, cette maladie pouvait entraîner la présence de nombreux polypes, parfois des centaines. C'est pourquoi le terme « famille cancéreuse » a été utilisé. cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC) a été utilisé.
Il a collaboré avec d'autres experts de renom pour élaborer les lignes directrices d'Amsterdam et de Bethesda pour l'identification du HNPCC. Les principales caractéristiques sont : trois membres de la famille atteints d'un cancer colorectal, deux générations successives, une personne atteinte d'un cancer avant 3 ans, et la PAF a été exclue.
Il a également découvert que ces mêmes familles atteintes d'un cancer du côlon présentaient une augmentation significative d'autres cancers, notamment ceux de l'utérus et des ovaires. Ce syndrome n'étant pas uniquement associé aux cancers colorectaux, il était absurde de qualifier une personne atteinte uniquement d'un cancer de l'utérus ou de l'ovaire de cancer du côlon héréditaire sans polypose si elle n'était pas également atteinte d'un cancer colorectal. Les chercheurs les plus éminents ont alors compris qu'il leur fallait trouver un autre nom pour le HNPCC. En hommage au Dr Henry Lynch pour son travail acharné, ce terme a été rebaptisé syndrome de Lynch.
Il est important que le patient et sa famille connaissent le syndrome de Lynch afin de prévenir de futurs cancers. Nos efforts visent à diagnostiquer ces cancers au stade le plus précoce possible. Cela permet d'éviter les décès et les invalidités liés au cancer ou à son traitement.
Ces recommandations sont basées sur une analyse de la littérature médicale publiée à ce jour. Vous devriez discuter du dépistage individuel avec votre médecin traitant. Une analyse plus détaillée du processus de dépistage est disponible dans la section réservée aux médecins de ce site Web.
Hériter des traits
Nous héritons d'un gène de chacun de nos parents biologiques. Certains traits, comme les yeux bleus, sont dits récessifs, car ils nécessitent deux gènes pour se manifester. D'autres traits, comme les yeux marrons, sont dits dominants, car ils ne se manifestent que par un seul gène. Le syndrome de Lynch est un gène dominant. Si une personne est atteinte du syndrome de Lynch, elle a 50 % de chances de le transmettre à ses enfants.