Алянси саратони рӯдаи рӯда барои тадқиқот ва таълим барои синдроми Линч
Синдроми Линч чист?
Синдроми Линч маъмултарин синдроми саратони оилавӣ мебошад. Дар Иёлоти Муттаҳида 1.2 миллион нафар гирифтори синдроми Линч ҳастанд, аммо аксари одамон ҳеҷ гоҳ дар бораи он нашунидаанд. Баъд аз ҳама маъмултарин BRCA, генҳои саратони сина мебошад. Тақрибан 1 миллион одамон инро доранд, аммо ин аст бештар маълум аст. Генҳои ҳардуи ин синдромҳои генетикӣ дар солҳои 1990 кашф карда шуданд. Дар ҳоле ки қаблан барои озмоиш ҳар кадоми онҳо 5,000 доллар арзиш дошт, ҳоло арзиши ҳардуро ҳамагӣ 300 доллар кардан мумкин аст.
Синдроми Линч ба одамони ҳама кишварҳо ва ҳама нажодҳо таъсир мерасонад. Вебсайти мо барои роҳатии шумо қобилияти тарҷума ба ҳама забонҳоро дорад. Лутфан, барои тағир додани забон ба ҷадвали тарҷума дар тарафи чапи боло нигаред.
Оё шумо дар хатар ҳастед?
Ҳардуи ин шартҳо метавонанд аз модар ё падари шумо ба мерос гирифта шаванд ва 50% эҳтимолияти интиқоли он ба ҳар як кӯдак вуҷуд дорад. Агар оилаи шумо таърихи саратони сина, гадуди зери меъда, тухмдон ё простата дошта бошад, шумо бояд дар бораи санҷиши BRCA фикр кунед. Агар оилаи шумо таърихи рӯдаи рӯда, бачадон, тухмдон, меъда, масона, майна, гадуди зери меъда ё простата дошта бошад, санҷиши синдроми Линчро баррасӣ кунед. Илова бар афзоиши хатари гирифтор шудан ба саратон, ин саратон аксар вақт дар синни барвақттар пайдо мешаванд. Аз ин рӯ, скрининг барои баъзе саратон метавонад дар солҳои 20-ум оғоз шавад.
Ҳадафи мо
Ба аҳолӣ ва мутахассисони соҳаи тандурустӣ дар бораи синдроми Линч маълумот диҳед ва барои маблағгузории тадқиқот барои табобати ин беморӣ кӯмак расонед.
Чорабиниҳо ва хабарҳои CCARE
Табрикот ба доктор Асаф Маоз, доктори илм ва дастаи ӯ дар Маркази саратоншиносии Дана-Фарбер/ Ҳарвард. Онҳо ғолиби гранти тадқиқотии имсолаи CGA-IGC/CCARE Lynch Syndrome дар конфронси 30-уми солонаи CGA-IGC дар Сент-Луис имрӯз, 9 октябри соли 2025 мебошанд. Таҳқиқоти ӯ, Истифодаи cfDNA пешоб барои назорати роҳҳои пешоб дар синдроми Линч, усули мукаммалро барои муайян кардани саратони роҳҳои пешоб (маъна ва қубурҳои дренажӣ) озмоиш хоҳад кард. Гарчанде ки синдроми Линч ба таври васеъ маълум аст, ки боиси саратони рӯда ва бачадон мегардад, он инчунин бо саратони роҳҳои пешоб алоқаманд аст. Ин махсусан барои одамоне, ки норасоии MSH2 доранд, дуруст аст.
Таҳқиқоти тадқиқотии синдроми Линч
Табибони Институти саратони Дана-Фарбер дар Донишгоҳи Ҳарвард феҳристи беморони синдроми Линчро эҷод мекунанд. Барои маълумоти иловагӣ барои ин ҷо ангушт занед.
Омӯзиши муоширати оилавии синдроми Линч
Агар шумо аз 18-сола боло бошед ва ба наздикӣ бо синдроми Линч ташхис шуда бошед, лутфан фикр кунед, ки дар беҳтар кардани муоширати оилавӣ бо лоиҳаи тадқиқотии Барномаи баъдидипломии Донишгоҳи Юта оид ба машварати генетикӣ ва Институти саратони Ҳантсман кӯмак кунед. Он онлайн аст, 20-30 дақиқа вақт мегирад ва иштирокчиёни мувофиқ метавонанд корти тӯҳфаи Amazon-ро 15 доллар гиранд. Агар таваҷҷӯҳ дошта бошед, ба доктор Лингзи Чжун бо почтаи электронӣ муроҷиат кунед Lingzi.zhong@hci.utah.edu.
IGNITE-TX (Муайян кардани ашхос барои ташхиси генетикӣ барои табобати саратони ирсӣ) барои кӯмак ба оилаҳо тадқиқот мегузаронад. маълумоти ирсии саратонро бо хешовандон мубодила кунед ва дар бораи санҷиши генетикӣ қарор қабул кунед. Агар шумо ё касе дар оилаи шумо BRCA1 ё BRCA2 мутатсия ё а Мутацияи синдроми Линч, шумо метавонед барои иштирок кардан ҳуқуқ дошта бошед. Барои маълумоти иловагӣ барои ин ҷо ангушт занед.
Ҳисобкунаки хатари синдроми Линч
Муҳаққиқони Донишгоҳи Ҳарвард як ҳисобкунаки хатари синдроми Линчро бо номи PREMM таҳия карданд. Барои ҳисоб кардани зуд дар асоси таърихи оилаи худ тугмаи зеринро клик кунед пайванд.
Доктор Лорен Дэвис Ривера, MD, ҷоизаи тадқиқотии CCARE-ро дар соли 2025 Ҷамъияти онкологии гинекологӣ (SGO) мегирад
22 марти соли 2025 - Рӯзи огоҳӣ аз синдроми Линч.
Мо дар 10-умин Конфронси солонаи LYNKED IN дар Донишкадаи саратони Дана-Фарбер дар Бостон ҷашн мегирем.
Ба мо кӯмак кунед, ки ба дигарон кӯмак кунед. Алянси саратони рӯдаи рӯда оид ба тадқиқот ва таълим барои синдроми Линч ташкилоти тасдиқшудаи 501 (c) (3) мебошад. Мо як созмони ихтиёрӣ ҳастем - хайрияҳо барои идомаи кӯшишҳои таҳсил ва тадқиқоти мо муҳиманд.
Ҷереми Ноттингем фандрайзер
Мила Голдин ҷамъоварии маблағ
Ҷамъоварии маблағ барои Мила Голдин аз ҷониби Феликс Резник ва оила