Aileler için Bilgi
Lynch Sendromu, kolon ve rahim kanseri riskini önemli ölçüde artıran genetik bir hastalıktır. Ayrıca yumurtalık, mide, beyin, bağırsak, böbrek, safra yolu ve cilt kanserleri riskini de artırabilir.
Bu hastalık genellikle ebeveynlerimizden kalıtım yoluyla geçer ve çocuklarımıza da geçebilir.
Neden Lynch Sendromu deniyor?
Dr. Henry Lynch, birden fazla kanser hastasının ailelerini inceleyen bir hekim ve genetikçiydi. 20'li ve 30'lu yaşlardaki kişilerde kolon kanseri vakalarının çok olduğu ve poliplerin de çok olmadığı bu "Kanser Aileleri"nden bazıları onu özellikle şaşırtıyordu. Çünkü o dönemde genç yetişkinlerde kolon kanserinin tek kalıtsal nedeni Ailevi Adenomatöz Polipozis (FAP) idi. Ancak bu hastalıkta kişilerde çok sayıda, hatta bazen yüzlerce polip olurdu. Bu nedenle terim kalıtsal polipozis olmayan kolorektal kanser (HNPCC) kullanıldı.
HNPCC'nin teşhisi için Amsterdam ve Bethesda Kılavuzlarını oluştururken diğer önde gelen uzmanlarla birlikte çalıştı. Temel özellikler, kolorektal kanserli 3 aile üyesi, ardışık 2 nesil, 50 yaşından önce kansere yakalanmış bir kişi ve FAP'nin hariç tutulmasıdır.
Ayrıca, kolon kanseri olan aynı kanser ailelerinde diğer kanserlerde, özellikle de rahim ve yumurtalık kanserlerinde önemli bir artış olduğunu keşfetti. Çünkü bu sendrom sadece kolorektal kanserlerle ilişkili değildi ve sadece rahim veya yumurtalık kanseri olan bir kişiye, kolorektal kanseri yoksa, kalıtsal polipozis olmayan kolon kanseri demek mantıklı değildi. Önde gelen araştırmacılar, HNPCC'ye başka bir ad vermeleri gerektiğini fark ettiler. Dr. Henry Lynch'in yorulmak bilmeyen çalışmalarını onurlandırmak için, bu ad Lynch Sendromu olarak değiştirildi.
Lynch Sendromu hakkında bilgi sahibi olmak, hasta ve aile için gelecekteki kanserleri önlemek açısından önemlidir. Çabalarımız bu kanserleri en erken aşamada teşhis etmeye odaklıdır. Bu, kanserlerden veya tedavisinden kaynaklanan ölüm ve sakatlığı önler.
Bu öneriler, güncel yayınlanmış tıbbi literatürün incelenmesine dayanmaktadır. Bireysel taramayı kişisel doktorunuzla görüşmelisiniz. Tarama sürecinin daha ayrıntılı bir incelemesi bu web sitesindeki hekim bölümünde mevcuttur.
Özelliklerin Miras Alınması
Biyolojik ebeveynlerimizin her birinden bir gen miras alırız. Mavi gözler gibi belirli özellikler, ortaya çıkmaları için iki gene ihtiyaç duydukları için çekinik olarak adlandırılır. Kahverengi gözler gibi diğer özellikler, yalnızca bir genle gösterilecekleri için baskın olarak adlandırılır. Lynch Sendromu baskın bir gendir. Bir kişi Lynch Sendromuna sahipse, bunu çocuklarına geçirme olasılığı %50'dir.